Blanca Valadez
14 de junio de 2013 / 04:40 p.m.

Estocolmo, Suecia • Los experimentos de laboratorio llevados a cabo por científicos de la Virginia Commonwealth University Cancer Center Massey sugieren que una combinación nueva de medicamentos ibrutinib y bortezomib podría ser una nueva terapia eficaz para varias formas de cáncer de la sangre, incluyendo el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y de células del manto linfoma (MCL).

Luego de ser publicado en el British Journal de Hematología, científicos dieron a conocer que ya es posible a través de una combinación de fármacos que "las células cancerosas se auto suiciden" aun cuando las personas sufren mieloma múltiple y el linfoma de células B (DLBCL) en su forma más agresiva, informó Ulruch Jager, presidente de la Asociación Europea de Hematología (EHA) en cu congreso anual.

En compañía de Wyndham H. Wilson, Pieter Sonneveld, Elizabeta Nementh, entre otros, los científicos identificaron que dentro del grupo de estudio realizado en Estados Unidos y en Europa hasta el 80 por ciento presentaba mutaciones genéticas que activan cêlulas cancerígenas agresivas, mismas que sólo a través de una combinación de terapias ibrutinib y bortezomib era posible inhibir, sin causar daños tóxicos a células normales o sanas.Los nuevos agentes inhiben el receptor de células B (BCR) complejo de señalización, que desempeña un papel importante en la supervivencia de tumores malignas.

Se mostraron prometedores resultados iniciales en el tratamiento de pacientes con tumores malignos de células B, incluyendo la leucemia linfocítica crónica (CLL), DLBCL y MCL.

La investigación resultó exitosa, incluso, entre los casos de pacientes con células de linfoma resistentes a bortezomib, cuando se utiliza como única la droga.

"Tenemos la esperanza de que esta terapia de combinación puede eludir esa resistencia y, finalmente, ayudar a llenar una necesidad urgente de terapias más eficaces para los pacientes con estos trastornos sanguíneos poco comunes."

Con las células DLBCL y MCL cultivadas en experimentos de laboratorio, los científicos encontraron que ibrutinib bloqueado varias vías moleculares que la las células cancerosas utilizan para el crecimiento y la supervivencia.

Cuando ibrutinib se combinó con bortezomib, los científicos observaron un alto nivel de interacción entre los dos fármacos que dieron lugar a la muerte celular profunda debido al daño del ADN de las células.

Los resultados de las investigaciones sugieren que la eficacia de la terapia de combinación contra las células del linfoma bortezomib-resistentes puede provenir de la capacidad de ibrutinib para bloquear las vías de señalización utilizadas por las células cancerosas para sobrevivir a la exposición bortezomib.

En concreto, la exposición de las células MCL DLBCL y ibrutinib bloqueó el promotor de cáncer NF-kB, AKT y ERK1 y 2 vías de señalización. Estas vías de señalización proporcionan las células con la capacidad de adaptarse a los estímulos ambientales nocivas de otro modo mediante la transmisión de mensajes de receptores situados en la superficie de la célula y proteínas que activan una variedad de procesos biológicos.

En particular, el NF-kappa B, AKT y ERK1 / 2 se ha demostrado que llevar a cabo muchas funciones que permiten a las células cancerosas para sobrevivir y proliferar.

"Actualmente estamos trabajando con los representantes de la industria farmacéutica y el Instituto Nacional del Cáncer para desarrollar una nueva estrategia de tratamiento en el que ibrutinib se combina con inhibidores del proteasoma como bortezomib para el tratamiento de los pacientes con linfomas y posiblemente otros cánceres de la sangre."